抗肺肿瘤最强的中草药有哪些？

肺纤维化是由多种病因引起的，以巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞等炎症细胞在肺泡的堆积以及纤维结缔组织的发展为主要特点，并最终导致患者正常肺组织结构改变的一种慢性进行性肺间质疾病^[1]。肺纤维化的预后较差，患者的肺功能会受到严重破坏，生命也会受到极大的威胁^[2]。尽管目前有大量针对肺纤维化的研究，但其病因仍不明确，发病机制也较为复杂，主要与年龄、遗传以及环境因素等有关^[3-6]。近年来其发病率与患病率呈逐年上升的趋势^[7-8]。目前，治疗肺纤维化的药物主要是糖皮质激素与免疫抑制剂，该类药物的治疗效果较显著，但其不良反应也较为常见且严重^[9]。

中医通过对病机辨证分析将肺纤维化归属于“肺搏”“肺痿”“喘症”“肺胀”“短气”的范畴，其中“肺搏”与“肺痿”最为常见，临床可以采用益气养阴、清热解毒、活血化瘀等方法进行治疗。中药是我国医药的伟大宝库，在我国使用已有超过2000年的历史，是中医在临床实践中的重要组成部分，从中药中寻找具有防治肺纤维化的药物备受关注。近年来，随着对肺纤维化研究的不断深入，利用中药对肺纤维化进行治疗的探索逐渐增多，有相当数量的中药活性成分或中药复方在研究中表现出对肺纤维化的防治作用。本文将从中药单体活性成分及中药复方2个方面对中药在肺纤维化治疗方面的实验及临床研究进行阐述，以期对近年来中药抗肺纤维化的成果与进展进行归纳与总结，并为深入研究中药抗肺纤维化的具体机制以及发现有效中药活性成分提供参考。

1  中药单体活性成分

1.1  黄酮类

1.1.1 黄芩素/黄芩苷  黄芩素和黄芩苷是天然的黄酮类物质，主要存在于黄芩中，二者均具有抗炎、抗氧化等药理作用。在博来霉素诱导的肺纤维化大鼠模型中，给药组大鼠体内羟脯氨酸以及α-平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin，α-SMA）水平相比肺纤维化大鼠均降低，同时大鼠肺指数（肺湿质量/体质量）下降。组织病理学检查发现大鼠的肺泡炎及肺纤维化程度相比模型组均缓解。上述作用可能与黄芩素能够增强抗氧化能力、减轻炎症，同时抑制转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1，TGF-β1）/Smad通路有关。各给药组与模型组相比均有显著性差异，且药物作用效果呈剂量相关性^[10]。另外有报道提示黄芩素具有通过下调miR-21从而抑制TGF-β1诱导的肺成纤维细胞分化^[11]以及下调结缔组织生长因子（connectivetissue growth factor，CTGF）进而缓解肺组织中I型胶原蛋白（type I collagen，ColI）生成的作用^[12]。此外，有研究发现黄芩苷可以刺激Treg细胞、抑制白细胞介素（interleukin，IL）-6与IL-23从而抑制T17细胞的分化进而减轻肺纤维化的程度^[13]。近期的研究显示，黄芩苷可以通过细胞外信号调节激酶1/2（extracellular signalregulated kinase1/2，ERK1/2）通路^[14]或磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，PKB/Akt）通路^[15]实现抗肺纤维化的作用。此外，有研究显示黄芩总黄酮可以通过抗氧化损伤、抑制炎症并调控TGF-β1/Smad信号通路表现出对肺纤维化的治疗作用^[16]。但目前有关黄芩素或黄芩苷的研究仅局限于实验研究中，尚缺乏临床试验证明其是否能缓解肺纤维化患者的症状。

1.1.2 槲皮素  槲皮素广泛存在于槐花等药材中，具有清除自由基和螯合过渡金属离子的能力。研究显示槲皮素可下调羟脯氨酸、丙二醛的表达，升高还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽比值与总抗氧化能力（totalanti-oxidative capacity，T-AOC），上调大鼠体内基质金属蛋白酶-1（matrix metalloprotein，MMP-1）与金属蛋白酶组织抑制剂-1（tissue inhibitor of metalloproteinase-1，TIMP-1）的表达^[17]，并下调ColI、Ⅲ型胶原蛋白（type Ⅲ collagen，ColⅢ）的表达^[18]，提示槲皮素有一定的抗肺纤维化作用，且该作用可能是通过调节肺纤维化患者体内的氧化还原平衡^[19-20]，诱导肺成纤维细胞凋亡^[21]实现的，其中涉及到的通路包括鞘氨醇激酶1（sphingosine kinase 1，SphK1）/1-磷酸鞘氨醇（sphingosine-1-phosphate，S1P）通路^[18]，Smad及β-连环蛋白（β-catenin）等^[22]。众多实验表明，槲皮素可能具有抗肺纤维化作用，但其对肺纤维化患者的治疗效果仍需临床研究来验证。

1.1.3  红花黄色素  红花是常用的活血化瘀类中药，临床一般用于治疗血液循环障碍性疾病。在博来霉素诱导的大鼠肺纤维化模型中，红花黄色素给药后，其体内α-SMA阳性细胞的增生以及TGF-b1的表达均受到抑制，且肺纤维化典型病理变化有一定程度的缓解，如体质量降低、肺组织中羟脯氨酸水平上升等。在细胞实验中，红花黄色素能够抑制TGF-b1介导的肺成纤维细胞向肌成纤维细胞的转分化^[23]。另外，红花黄色素能够抑制脂多糖引起急性肺损伤时出现的肺部炎症^[24]，并通过哺乳动物绝育20样激酶-Yes相关蛋白通路（mammalian sterile -20-likekinase-yes-associated protein，MST-YAP）激活的Hippo通路实现对肺纤维化的缓解作用^[25]。上述研究表明，红花黄色素在体内与体外实验中均表现出较好的抗肺纤维化作用。

1.1.4  柚皮苷  柚皮苷是一种双氢黄酮类化合物，具有抗炎、抗肿瘤等活性。研究发现，柚皮苷能够提高小鼠的存活率，下调肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、TGF-β1、MMP-9、TIMP-1的表达与肺组织中丙二醛、羟脯氨酸的水平，同时上调超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）^[26-27]与血红素氧合酶1（heme oxygenase 1，HO-1）的活性^[27]，且组织学检测结果也表明柚皮苷对纤维化症状具有缓解作用^[26]。以上研究从分子及组织学角度考察了柚皮苷的作用，提示其可能具有抗肺纤维化潜力。

1.1.5  鸢尾黄素  从肺纤维化大鼠体内取出肺成纤维细胞，在后续实验中给予不同浓度的鸢尾黄素并检测相关指标。研究人员发现鸢尾黄素能够显著抑制肺成纤维细胞增生，并能够上调肺纤维化大鼠肺成纤维细胞中miR-338*的表达，同时下调溶血磷脂酸受体1基因的表达^[28]，并且鸢尾黄素能够抑制急性肺损伤过程中的肺部炎症反应^[29]。在卵清蛋白致肺纤维化豚鼠中，鸢尾黄素可通过下调TGF-β1、p-Smad2/3、Smad4、TNF-α、核转录因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）、血管内皮细胞生长因子A（vascular endothelial cell growth factor A，VEGFA）的表达，并上调Smad7的表达缓解肺纤维化过程中的损伤^[30]。鸢尾黄素在细胞与动物实验中均表现出对肺纤维化及肺部炎症的积极作用，但其能否应用于临床仍需进一步研究与探索。

1.1.6  原花色素  原花色素是一种多酚类黄酮。研究表明，原花色素能够有效缓解大鼠的肺纤维化程度，并抑制水肿及炎性细胞聚集。此外，原花色素还能降低诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）的表达及羟脯氨酸水平^[31]。目前有关原花色素抗肺纤维化的研究尚不多，其抗肺纤维化的作用及机制仍需要深入研究。

1.1.7 葛根素  葛根素是葛根的主要有效成分，研究发现葛根素能够显著缓解肺纤维化大鼠肺泡炎及肺纤维化程度，升高肺组织中SOD的活性，同时降低丙二醛的水平^[32]。在细胞实验中，葛根素能够通过抑制TGF-β1表达从而下调IL-1、IL-2、IL-4表达^[33]。葛根素所具有的抗氧化活性以及激活TGF-β1/ Smad3信号通路的作用可能是其抗肺纤维化机制。

1.2  酚类

1.2.1  白藜芦醇  白藜芦醇存在于葡萄及多种药用植物中，是植物防止真菌感染而产生的一种天然抗毒素。研究发现，白藜芦醇可缓解肺纤维化小鼠上皮细胞-间充质转化（epithelial mesenchymaltransition，EMT），降低小鼠肺组织中胶原沉积，逆转羟脯氨酸、ColI水平以及TGF-β1表达的上升，并调节肺组织中的氧化应激状态，如降低丙二醛水平，升高T-AOC、过氧化氢酶及SOD的活性^[34]。亦有研究表明白藜芦醇缓解肺纤维化的作用可能是通过抑制miR-21的表达实现的^[35]，且白藜芦醇在与α-硫辛酸合用时能够更好地缓解肺纤维化过程中的肺部炎症^[36]。在有关环境颗粒PM2.5致肺部炎症及纤维化的研究中，白藜芦醇在体内及体外实验中均能够有效降低致炎因子的表达水平，表现出对因环境污染所导致肺损伤的保护作用^[37]。上述研究表明，白藜芦醇在实验研究中表现出较好的抗肺纤维化作用。

1.2.2  丹酚酸  丹酚酸是丹参的水溶性成分，主要活性物质包括丹酚酸A和丹酚酸B。在肺纤维化大鼠模型中，肺泡壁厚度增加，同时肺部胶原沉积也增多，但上述病理改变均被丹酚酸A缓解，且作用效果随剂量的增加而增强。此外，丹酚酸A能显著抑制肺成纤维细胞的迁移、黏附和增生，并下调细胞周期蛋白D1、E1、B1与抗凋亡蛋白Bcl-2表达，上调p53、p21与切割型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cleaved cysteine-dependent aspartate-specifcproteases，cleaved Caspase-3）蛋白表达。上述结果提示丹酚酸A抗肺纤维化的作用可能与抑制肺成纤维细胞的增生并诱导其凋亡有关^[38]。有关丹酚酸B抗肺纤维化的研究结果显示，丹酚酸B在动物实验中能够抑制炎症细胞浸润、肺泡结构破坏及胶原沉积。同时，丹酚酸B在细胞实验中通过抑制Smad与丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）通路，阻断TGF-β1诱导的成纤维细胞MRC-5纤维化与人肺癌A549细胞EMT过程^[39]。此外，丹酚酸B够缓解肺纤维化小鼠肺组织内正常结构破坏、胶原蛋白过表达、过度炎症细胞浸润、促炎细胞因子释放及氧化应激的损伤，并且该作用与给药剂量呈正相关^[40-41]。丹酚酸B还能够促进核因子E2相关因子-2（nuclear factor-erythroid 2-related factor-2，Nrf2）表达，调节氧化还原平衡并降低氧化应激的损伤^[40]。上述结果是关于丹酚酸A与丹酚酸B的作用及机制，但抗纤维化是否与体内其他通路或过程有关，以及丹酚酸A和丹酚酸B联合应用的效果是否较单一药物更佳，则需要进一步的实验。

1.2.3  姜黄素  姜黄素是一种多酚类化合物，具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等活性。在姜黄素抗肺纤维化的研究中，姜黄素能够抑制气道炎症与纤维化症状，同时降低MMP-9活性与α-SMA、MMP-9、TIMP-1及嗜酸性粒细胞趋化因子表达^[42]。另外，姜黄素能够通过抑制TGF-β的表达调节肺纤维化中EMT的过程^[43]。同时，姜黄素能够降低环氧酶-2（cyclooxygenase，COX-2）、NF-κB、CTGF的表达，升高磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶α表达，且该作用可能与腺苷酸活化蛋白激酶α（adenosinemonophosphate activated protein kinase，AMPKα）/ COX-2通路有关^[44]。此外，还有采用新观念或方法探究姜黄素对肺纤维化保护作用的报道，如姜黄素激活结肠成纤维细胞中相关因子生成并转移至肺部发挥抗肺纤维化作用^[45]，姜黄素吸入给药新剂型抗肺纤维化作用强度优于普通剂型^[46]，以及通过蛋白质组学的方法研究姜黄素抗肺纤维化的具体机制，其中包括p38 MAPK，Janus激酶/信号转导子和转录激活子（Janus kinase/signaltransducers and activators of transcription，JAK/STAT）等^[47]。众多实验表明，姜黄素具有良好的抗肺纤维化作用，且姜黄素吸入给药剂型给药效果显著优于普通剂型，提示抗肺纤维化药物新剂型具有广泛的应用前景。

1.2.4  柯里拉京  柯里拉京是一种逆没食子酸鞣质，能够抑制NF-κB通路及促炎细胞因子（如IL-1β和TNF-α）的生成，并消除氧自由基。而促炎细胞因子及氧自由基的生成是肺纤维化的主要致病机制，因此柯里拉京对肺纤维化可能具有保护作用。研究人员开展了柯里拉京抗肺纤维化的实验，结果表明柯里拉京能够减少肺组织中凋亡细胞的数量，抑制肺正常组织的破坏，逆转博来霉素诱导引起的丙二醛、IκBα激酶复合物（IκB kinase complex α，IKKα）、p-IKKα、NF-κB p65、TNF-α及IL-1β表达增多及抑制因子κBα（inhibitory-κBα，I-κBα）表达的下降的现象，且作用效果随剂量上升而增强。柯里拉京还能够抑制TGF-β1的生成及α-SMA的表达^[48]。另一项研究则证实柯里拉京通过其抗凋亡的活性及降低氧化应激水平与促炎介质释放从而缓解肺损伤^[49]。综上所述，柯里拉京能够通过抗炎、抑制TGF-β1及α-SMA的表达来抑制肺纤维化进程。

1.2.5 表没食子儿茶素没食子酸酯  表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin-3-gallate，EGCG）是绿茶茶多酚的主要组成部分。研究提示EGCG通过激活Nrf2-Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1（Kelch-like ECH-associated protein 1，Keap1）通路从而达到缓解肺组织内的氧化应激状态与炎症水平^[50]。其他研究发现EGCG能够降低射线诱导的肺纤维化小鼠的死亡率，改善肺组织学变化，减少丙二醛、TGF-β1、IL-6水平与胶原沉积，并激活Nrf2、HO-1^[51]。不仅如此，EGCG还能够逆转博来霉素诱导所致MMP-2、MMP-9、TGF-β1、p-Smad3及α-SMA表达上调的现象^[52]。结合以上研究结果，EGCG可能是通过其较强的抗氧化能力，并激活体内相关通路从而缓解肺纤维化症状。

1.2.6  没食子酸  没食子酸存在于多种水果中，具有抗氧化、抗炎等药理活性。在抗肺纤维化的研究中，没食子酸能够逆转肺纤维化大鼠肺组织内炎症与纤维化，如胶原沉积、丙二醛与促炎因子水平上升的情况。没食子酸还能够显著升高非酶及酶属性抗氧化剂的含量，且高剂量组效果最优^[53]。此外，有报道提示没食子酸能够抑制肺部病变，降低ColI、ColⅢ、纤连蛋白、CTGF及p-Smad3的表达。没食子酸还能够调控EMT过程中相关蛋白基因的表达的情况抑制EMT过程，如N-钙黏蛋白、E-钙黏蛋白、波形纤维蛋白、锌指转录因子（snail family zinc finger 1，Snail1）、twist家族转录因子1等^[54]。近期研究发现没食子酸衍生物亦能够减少纤维化小鼠肺组织内炎症细胞浸润，降低ColI、ColⅢ、羟脯氨酸与α-SMA、IL-6、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶-4（nicotinamide adenine dinucleotidephosphate oxidase 4，NOX-4）的表达，并增强抗氧化状态，且该作用与TGF-β1/Smad2信号通路及Nrf2/还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶-4（nicotinamide adenine dinucleotidephosphate oxidase 4，NOX-4）氧化还原平衡有关^[55]。没食子酸与槲皮素合用可产生协同作用从而在抗肺纤维化过程中表现出更好的效果^[56]。上述研究提示没食子酸能通过多种机制抑制肺纤维化，有望成为抗纤维化治疗药物之一。

1.3  萜类

1.3.1 雷公藤甲素  雷公藤甲素是雷公藤的主要有效成分之一。在射线诱导小鼠肺纤维化模型中雷公藤甲素能够改善小鼠的呼吸频率及肺顺应性，且给药组小鼠存活率高于模型组。此外，给药组小鼠肺组织中与肺纤维化直接相关的细胞因子水平显著降低，如IL-1β、TGF-β1及IL-13^[57]。另有研究发现雷公藤甲素能够通过调节氧化还原平衡缓解肺纤维化的程度，主要表现在雷公藤甲素能够降低肺纤维化小鼠肺组织中产生的ROS、NOX-2及NOX-4的水平^[58]。此外，雷公藤甲素还可通过调节TGF-β1介导的EMT过程，上调E-钙黏蛋白表达、下调波形纤维蛋白^[59]及钙蛋白酶1、2表达^[60]，下调黏着斑激酶的表达^[60]，并通过IKKβ/NF-κB^[61]通路实现对肺纤维化的治疗作用。尽管在体内实验中具有良好效果，其在临床是否有治疗作用仍需进一步验证。

1.3.2  南蛇藤素  南蛇藤素是从南蛇藤属中分离得到的五环三萜类物质。印度学者Divya发现南蛇藤素可以激活Nrf2，逆转肺纤维化大鼠体内的抗氧化物质如HO-1、谷胱甘肽-S-转移酶、等酶活性下降的病理现象，并降低TNF-α水平及MMP-2、MMP-9的活性^[62]。Divya还发现南蛇藤素能够调节与细胞自噬相关因子表达的变化，如上调上调自噬效应蛋白（autophagy effector protein，Beclin-1）及囊泡转运蛋白34（vacuolar protein sorting 34，Vps-34）蛋白表达，促进自噬相关蛋白（autophagy related proteins，Atg，Atg-5-Atg12-16）复合物形成，提高微管相关蛋白轻链3蛋白1（light chain 3 protein-I，LC3-I）、LC3-Ⅱ脂化水平^[63]，同时调节EMT过程^[64]。综上所述，南蛇藤素对肺纤维化的保护作用可能是通过调节氧化还原平衡、自噬以及EMT过程实现的。

1.3.3  紫杉醇  在紫杉醇抗肺纤维化的研究中，紫杉醇缓解了博来霉素导致的大鼠肺指数升高与体内胶原沉积的病理现象。在细胞实验中，紫杉醇通过抑制Smad3/p-Smad3的表达与上调miR-140水平可逆转肺上皮细胞的EMT过程，从而阻断肺纤维化进程^[65]。在另外一项研究中，研究人员发现相比模型组，紫杉醇给药组肺纤维化小鼠的ColI、ColⅢ及TGF-β1的表达均下降^[66]。紫杉醇对于治疗肺纤维化有一定研究依据，但也有报道显示紫杉醇有引起肺纤维化的可能性^[67-68]。因此，如果使用紫杉醇治疗肺纤维化，首先要解决的问题是确认其是否能引起肺纤维化及其具体机制，并在权衡利弊后采用适当的方法规避该风险。

1.3.4  甘草酸  甘草酸是甘草的主要活性成分之一，具有抗炎作用。研究发现，甘草酸可以显著改善大鼠的肺纤维化症状，并能缓解肺部炎症、EMT过程及氧化应激的激活状态。此外，甘草酸还能够呈剂量相关性地抑制成纤维细胞3T6的增生、诱导细胞周期阻滞，并促进细胞凋亡^[69]。进一步研究表明，甘草酸能够缓解博来霉素诱导产生的小鼠肺部炎症，并下调胶原沉积及TGF-β1的表达^[70]。同时，甘草酸可以抑制肺纤维化过程中小鼠体内TGF-β1、IL-17、p-Smad2表达升高，提示甘草酸可能通过IL-17/TGF-β1/Smad2通路产生抗肺纤维化作用^[71]。上述研究表明，甘草酸在实验研究中表现出较好的抗肺纤维化作用，然而，其在临床患者中的具体效果目前尚不明确。

1.3.5  穿心莲内酯  穿心莲内酯是穿心莲的主要有效成分之一，具有抗氧化等多种作用。在肺纤维化小鼠中，穿心莲内酯能够呈剂量相关性地减轻小鼠肺部胶原沉积与炎症细胞累积与浸润，并通过调节EMT相关蛋白的表达从而抑制EMT过程，如下调N-钙黏蛋白、α-SMA及波形纤维蛋白的表达，上调E-钙黏蛋白表达^[72]。此外，穿心莲内酯还可以通过TGF-β1/Smad2/3或TGF-β1/ERK1/2通路抑制成纤维细胞增生与分化并诱导其凋亡实现对肺纤维化的保护作用^[73]。综上所述，穿心莲内酯主要通过抗炎症、EMT过程或调控TGF-β通路来抗肺纤维化。

1.3.6  枇杷叶三萜酸  枇杷叶三萜酸是枇杷叶中的主要活性成分。研究发现，枇杷叶三萜酸能有效改善肺纤维化大鼠肺部组织结构病变，减轻纤维化程度。同时，枇杷叶三萜酸能显著降低肺纤维化大鼠肺组织中丙二醛水平、提高SOD活力调节氧化还原平衡^[74]。体外研究发现，枇杷叶三萜酸能够抑制HFL-1细胞的增生，且该效应随作用时间与剂量的增加而增强。此外，枇杷叶三萜酸能够缓解ColⅠ、ColⅢ、α-SMA及CTGF的过表达，抑制ERK1/2通路^[75]。以上研究显示，不论在体外还是体内研究中，枇杷叶三萜酸均表现出对肺纤维化的防治作用。

1.3.7 芍药苷  芍药苷是芍药根中的主要活性成分。研究发现，芍药苷可显著延长小鼠生存期，减轻炎症细胞浸润、间质纤维化程度、细胞外基质沉积，并降低小鼠肺组织内的羟脯氨酸、ColⅠ、α-SMA、TGF-β1与Smad4表达及Smad2/3磷酸化的水平，且作用效果与模型组相比具有显著性差异^[76]。在另一项研究中，芍药苷能够减弱TGF-β1对Snail蛋白与Smad2/3的诱导作用，显著上调Smad7水平，提示芍药苷可能通过上调Smad7从而减少Snail蛋白的表达，进而抑制TGF-β诱导的EMT实现抗肺纤维化^[77]。综上所述，芍药苷可通过抑制TGF-β通路、α-SMA、Snail蛋白水平来抑制肺纤维化进程。

1.3.8 双氢青蒿素  双氢青蒿素是青蒿素的一个重要衍生物，在抗肺纤维化研究中，双氢青蒿素能够激活Nrf2/HO-1通路，上调抗氧化因子如SOD、GSH的表达水平，同时下调丙二醛水平，显示其可以降低肺纤维化造成的氧化应激损伤^[78]。

1.4  皂苷类

1.4.1  黄芪苷 黄芪苷是从黄芪中提取的单体，具有提高SOD活性、改善血管内皮细胞功能的作用。研究发现，黄芪苷能够逆转H₂O₂刺激BEAS-2B气道上皮细胞所致波形纤维蛋白及Col Ⅰ表达的上调的情况。在动物实验中，黄芪苷还能够缓解卵清蛋白致敏后导致的小鼠气道组织胶原纤维沉积，并降低ROS水平及波形纤维蛋白的表达，且各给药组均与模型组有显著性差异。除此之外，黄芪苷还能阻断H₂O₂对自噬相关蛋白如Beclin-1和LC3A/B的诱导表达。亚精胺诱导的自噬影响上皮细胞中E-钙黏蛋白下调及波形纤维蛋白表达上调的现象亦可被黄芪苷抑制^[79]。上述研究结果表明，黄芪苷可通过抑制气道中自噬的形成从而缓解ROS介导的支气管纤维化。

1.4.2  人参皂苷Rg₁  研究显示，人参皂苷Rg₁能够修复肺纤维化大鼠的肺组织形态，并显著降低肺指数、肺泡炎评分和肺纤维化评分，以及大鼠肺组织中α-SMA及羟脯氨酸含量。此外，人参皂苷Rg₁还能够上调大鼠肺组织中小窝蛋白1表达水平，并下调TGF-β1表达水平^[80]。

1.4.3  桔梗皂苷D  在抗肺纤维化的研究中，桔梗皂苷D能够降低大鼠血清Col Ⅰ、Ⅲ型前胶原蛋白肽及透明质酸的含量，并能下调大鼠肺组织TGF-βmRNA表达。各给药组与模型组相比有显著性差异^[81]。

1.4.4  柴胡皂苷d  柴胡皂苷是中药柴胡的主要有效成分，其化学结构有a、b、c、d 4种，其中以柴胡皂苷d的药理作用最强。有研究表明，柴胡皂苷d可通过TGF-β1/Smad信号通路逆转TGF-β1诱导HELF细胞中ColⅠ、α-SMA的表达上调，抑制Smad2/3的磷酸化，上调Smad7的表达实现抗肺纤维化的作用^[82]。当柴胡皂苷d与咖啡酸苯乙酯合用时可降低小鼠肺泡炎及纤维化程度，降低肺组织中羟脯氨酸、丙二醛和血清丙二醛水平，并升高肺组织和血清中SOD含量从而调节肺纤维化过程中氧化还原失衡情况^[83]。以上研究数据表明，柴胡皂苷d具有良好的抗肺纤维化效果，其作用可能与抗炎、抗脂质过氧化作用和抑制TGF-β1/Smad信号通路有关。

1.5  生物碱类

1.5.1  甲基莲心碱  甲基莲心碱是一种双苄基异喹啉类生物碱，具有降压、抗氧化等药理作用。甲基莲心碱能显著抑制肺纤维化小鼠肺组织中羟脯氨酸水平的升高，并逆转SOD活性下降与丙二醛、髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）活性上升，从而调节氧化还原平衡。同时，甲基莲心碱还能减轻博来霉素诱导后小鼠体内TNF-α、IL-6以及血浆或组织中内皮素-1的上升程度，阻断RAW264.7细胞经博来霉素对NF-κB与TGF-β1表达的诱导作用^[84]。在另一项研究中，甲基莲心碱能够缓解肺组织病理学检查的异常状况，降低血清表面活性蛋白D的含量，并通过降低IL-4、升高干扰素-γ含量从而调节Th1/Th2平衡^[85]。总之，甲基莲心碱在体内、体外研究中均表现出对肺纤维化的治疗作用。

1.5.2  延胡索乙素  延胡索乙素是延胡索的主要有效成分之一，具有抗氧化、抗炎等作用。实验发现延胡索乙素能够显著改善射线对大鼠肺组织造成的损伤，降低支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid，BALF）中细胞聚集及蛋白水平，并通过抑制胶原沉积缓解肺部炎症与纤维化症状^[86]，抑制细胞凋亡与细胞内ROS的累积^[87]。延胡索乙素在实验室的研究中表现出对肺纤维化较好的治疗作用，然而有关延胡索乙素的临床研究目前尚无相关报道。

1.5.3 氧化苦参碱  研究表明，氧化苦参碱可逆转博来霉素所致小鼠肺部病理变化及MPO、丙二醛、TNF-α、IL-6与iNOS水平的上调，降低TGF-β/Smad信号通路中的重要因子如TGF-β1、p-Smad2、p-Smad3的表达^[88]。在氧化苦参碱与阿魏酸钠联用治疗肺纤维化的研究中，氧化苦参碱能够显著降低肺纤维化大鼠的死亡率，延长大鼠生存时间、降低大鼠肺湿重/干重比值及组织病理学评分，并降低炎症、氧化相关因子如C-反应蛋白、IL-6、NF-κB、丙二醛的表达水平，上调抗氧化因子SOD活性，揭示氧化苦参碱可能通过抗炎以及抗氧化实现对肺纤维化的治疗作用^[89]。上述研究表明，氧化苦参碱能通过抗炎、抗氧化应激来抑制肺纤维化。

1.6  醌类

1.6.1  丹参酮Ⅱ_A  丹参酮Ⅱ_A是丹参最主要的脂溶性成分，具有抗炎、心肌保护等生物活性。在丹参酮Ⅱ_A抗肺纤维化的研究中，丹参酮Ⅱ_A能有效缓解肺纤维化的症状与炎症反应，降低TGF-β1的表达，并逆转小鼠肺组织血管紧张素转化酶Ⅱ（angiotensin-converting enzyme Ⅱ，ACE2）与血管紧张素（angiotensin，ANG）表达的下降^[90]。研究进一步发现丹参酮Ⅱ_A可抑制EMT过程^[91]，以及肺纤维化状态下TNF-α、IL-1β、IL-6、COX-2、丙二醛、iNOS、一氧化氮表达上调的情况^[92]。在最新的报道中，丹参酮Ⅱ_A可以下调Col Ⅰ、Col Ⅲ及α-SMA的表达^[93-94]，上调Nrf2的表达^{[93, 95]}，同时下调p-Smad2/3并上调Smad7的表达^[94]。在与SAB联合应用时，二者通过抑制炎症因子以及肺成纤维细胞增生与分化实现抗肺纤维化的作用^[96]。丹参酮Ⅱ_A抗肺纤维化的作用可能与Nrf2/GSH、TGF-β/Smad或Nrf/硫氧还蛋白（thioredoxin，Trx）通路有关，但更明确的机制仍需进一步研究证实。

1.6.2 大黄素  大黄素是大黄中的主要成分。研究发现，大黄素能够降低肺纤维化大鼠肺组织中TGF-β1、Smad3^[97]、p-Smad2/3、p-IκBα、NF-κB水平，上调Nrf2表达^[98]。大黄素的抗肺纤维化作用可能与其具有的抗炎、抗氧化作用有关。

1.7  其他

1.7.1  藤黄酸  藤黄酸是藤黄的主要活性成分。体外研究表明，藤黄酸能够逆转EMT与内皮-间充质转化的过程与人肺纤维母HLF-1细胞的增生，体内研究发现藤黄酸能够通过调节调节血管生成抑制蛋白（vasohibin，VASH）-2/VASH-1的表达，并抑制TGF-β1/Smad3通路从而实现对肺纤维化的治疗^[99]。

1.7.2  蛇床子素  蛇床子素是从蛇床子中提取获得的香豆素衍生物。最新研究发现，肺纤维化大鼠在蛇床子素给药后，其肺纤维化症状及肺部炎症得到缓解，炎症介质如ANGⅡ、TGF-β1表达下调，同时大鼠肺组织中ACE2与ANG(1-7)的生成增加，提示蛇床子素可能通过调节ACE2/ANG(1-7)和抑制炎症通路的途径缓解肺纤维化^[100]。蛇床子素亦可以通过抑制NF-κB-Snail通路逆转TGF-β1诱导的A549细胞的EMT过程从而表现出对肺纤维化的积极作用^[101]。

1.7.3  厚朴酚  在防治肺纤维化的研究中，厚朴酚能够逆转博来霉素引起的大鼠肺组织内羟脯氨酸水平、MPO活性、TNF-α以及TGF-β水平上升，并显著增强SOD活性，抑制胶原过度沉积，且各给药组与模型组相比均有显著性差异^[102]。此外厚朴酚能够降低脂多糖所致急性肺损伤小鼠血清中TNF-α、IL-17、IL-22水平，以及胸腺组织中IL-17、TNF-α和NF-κB p65蛋白的表达水平^[103]。上述结果表明厚朴酚可能通过抗炎、抗氧化作用防治肺纤维化。

1.7.4  叶黄素  叶黄素是一种有效的抗氧化剂，可减少游离自由基对人体细胞及器官造成的损伤，从而具有缓解机体衰老等药理活性。研究表明，叶黄素可以降低肺纤维化小鼠肺指数与丙二醛水平，升高GSH-Px、SOD及T-AOC水平，从而抑制肺纤维化进程^[104]。叶黄素抗肺纤维化研究较少，仍需进一步实验验证其具体作用效果及作用机制。

1.7.5  红景天苷  红景天苷是红景天主要活性成分之一。研究人员发现红景天苷能够缓解博来霉素引起的大鼠肺组织变形、氧化应激损害以及过度的炎性浸润与炎性细胞因子释放等病理改变，并且该效应与剂量呈正相关。此外，红景天苷还能够抑制IκBα磷酸化及NF-κB p65核累积，下调波形纤维蛋白、纤连蛋白、α-SMA、TGF-β1、p-Smad2/3的表达，同时上调E-钙黏蛋白的表达，并激活Nrf2抗氧化信号通路，逆转体外研究中TGF-β1诱导的肺泡上皮细胞EMT样改变^[105]。在另一项研究中，红景天苷表现出降低肺纤维化大鼠体内α-SMA及ColI相关mRNA表达的作用^[106]。上述结果提示红景天苷对于肺纤维化有一定的缓解作用，但对于其具体作用机制，仍需要进一步探索。

1.7.6 大蒜素  大蒜素是大蒜中的主要有效成分，不仅能够降低大鼠肺组织内α-SMA与TGF-β1的表达及羟脯氨酸的水平^[107]，还能降低MMP-2、TIMP-2mRNA的表达，缓解肺纤维化的症状^[108]。中药单体成分往往是补气药、清热药、活血化瘀药、止咳平喘药中单味药主要成分或特征性成分，提示发现新的抗肺纤维化中药活性成分可以从具有这些功效的单味药中进行寻找。