随访4年，O+Y疗效翻近4倍！
工业自动化 2021-11-09 22:15:18453www.dapeir.com管理员
2020年5月15日，FDA批准O+Y用于EGFR/ALK突变阴性的PD-L1≥1%的晚期非小细胞肺癌的一线治疗适应症。基于Checkmate227研究，O+Y一线治疗PDL1≥1%的晚期肺癌患者，3年生存率为33%；PDL1阴性患者，3年生存率34%！
其试验结果也相继发表在2021年ASCO大会、《Journal of Thoracic Oncology》杂志以及SCI上，其结果显示与化疗相比，O+Y联合使用4年，无论PD-L1表达或组织学类型都可为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供持久、长期的总生存(OS)受益！
在2021年ASCO大会中，在PD-L1≥1%的患者中，O+Y组的4年中位OS为17.1个月(95% CI: 15.0-20.1)，化疗组为14.9个月(95% CI: 12.7-16.7)；PD-L1＜1%的患者中，O+Y组的中位4年OS为17.2个月(HR=0.64；95% CI: 0.51 -0.81)，单独接受化疗的患者的OS为12.2个月(95% CI: 9.2-14.3)。
在PD-L1≥1%的患者中，O+Y组的4年更新DoR为23.2个月(95% CI: 15.5-33.9)，化疗的患者DoR为6.7个月(95% CI: 5.6-7.6)；PD-L1 < 1%的患者中，O+Y组的4年DoR为18.0个月(95% CI: 12.4-33.2)，接受化疗的患者的DoR为4.8个月(95% CI: 3.7-5.8)。