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  • 阿替利珠单抗+贝伐珠单抗的临床疗效和安全性

    近年来,一些全身治疗方案的批准导致了HCC治疗格局的改变。根据IMbrave150试验的积极结果,程序性死亡配体-1 (PD-L1) 抑制剂阿替利珠单抗和血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂贝伐珠单抗的组合现在被认为是晚期肝细胞癌患者一线···...

  • 压力过大会影响化疗和免疫治疗效果

    国内研究专家在《Nature Medicine》杂志上发表了一篇题为“Stress–glucocorticoid–TSC22D3 axis compromises therapy-induced antitumor immunity”的文章···...

  • 如何帮助癌症患者树立信心?

    如何帮助癌症患者树立信心?“闭上眼睛,放松,……睁眼”,听着熟悉的引导语,我结束了今天的“想象时间”。这是我了解“想象疗法”的第三个月,也是开始练习的第二个月。我也曾质疑过这是自我安慰或是盲目迷信,但了解其科学证据和真正体验过后发现,“想象···...

  • 失眠小方法教你几个小妙招远离失眠

    失眠小方法教你几个小妙招远离失眠,一项最新研究结果表示,听音乐越多的人反而越难入睡。这一结果颠覆了我们过往对听音乐助眠的认知,尤其针对容易失眠的肺癌患者而言,这项研究或许要改变大家的日常听音乐习惯。注意,听音乐越多越难入睡2021年6月9日···...

  • 细胞免疫疗法治疗肺癌的效果怎么样啊?

    6月22日,国家药品监督管理局批准上海复星医药的自体CAR-T细胞疗法产品奕凯达(阿基仑赛注射液)上市,获批的适应症为成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤。这也是我国首个获批上市的CAR-T细胞疗法。自从CAR-T细胞疗法问世以来,各个阶段的研究···...

  • 核酸疫苗的技术突破,将来有可能会继续促进肿瘤疫苗的诞生

    去年,在“科学嘉年华”生命健康论坛上,张文宏指出,核酸疫苗的技术突破,将来有可能会继续促进肿瘤疫苗的诞生,这让不少人振奋不已。他在会上说的这种新冠疫苗,其实就是核酸疫苗,准确来说,应该新型mRNA疫苗。今天科普君就来给大家科普一下,核酸疫苗···...

  • 哌柏西利:全球首款CDK4/6i

    哌柏西利:全球首款CDK4/6i,辉瑞旗下的乳腺癌明星产品——哌柏西利是全球首个CDK4/6抑制剂,于2018年7月获NMPA批准在中国上市,也是中国市场近十年来第一个获批的HR+/HER2-晚期乳腺癌靶向治疗药物。但哌柏西利至今仍未进入国···...

  • 阿贝西利:首款进入医保的CDK4/6i

    阿贝西利:首款进入医保的CDK4/6i,虽然阿贝西利是国内第二款获批的CDK4/6抑制剂,但在进入医保上却实现了弯道超车,成为首款进入医保的CDK4/6抑制剂。其适应症为与芳香化酶抑制剂联用作为激素受体(HR)阳性、HER2阴性局部晚期或转···...

  • 达尔西利:更贴近中国患者的CDK4/6i

    达尔西利:更贴近中国患者的CDK4/6i,达尔西利的获批,主要基于已发表在《自然·医学》的DAWNA-1研究 :一项多中心、随机、对照、双盲 Ⅲ 期临床研究,旨在对比达尔西利与安慰剂加氟维司群治疗既往经内分泌治疗复发或进展的HR+/HER2···...

  • 13500元/盒,首个中国原研CDK4/6i价格出炉!

    13500元/盒,首个中国原研CDK4/6i价格出炉!随着首个中国原研、新型高选择性CDK4/6抑制剂,达尔西利,上市会在全国13个城市盛大召开,达尔西利在全国医药机构也已经陆续开售或使用。广大患者最为关心的价格也终于出炉:在不考虑优惠赠药···...

  • PD-1耐药怎么办?八大临床方案来破局!

    PD-1耐药怎么办?八大临床方案来破局!谈及免疫治疗,在各大瘤种中都取得不错的疗效,很多患者都使用过PD-1/PD-L1单抗。免疫耐药,主要分为两大类:原发性耐药和获得性耐药。1、回顾性小样本研究:PD1耐药后直接切换PDL1,疗效有限,仍···...

  • FDA将7HP349纳入突破性疗法

    FDA将7HP349纳入突破性疗法:黑色素瘤是最常见的癌症类型,中国皮肤黑色素瘤发病率比例近0.5/10万2,每年新增黑色素瘤患者约2万人。大多数黑色素瘤患者在临床中都会使用BRAF或MEK抑制剂的药物进行治疗(BRAF V600E靶向治疗···...

  • 耶鲁大学陈斯迪实验室发现一种增强攻击肿瘤T细胞的方法

    北京时间2022年3月11日,美国耶鲁大学遗传学副教授陈斯迪实验室在《细胞—代谢》杂志上发表论文,报道发现了一种增强攻击肿瘤的T细胞的方法。这一发现不仅有望提高一种有前途的基于细胞的癌症免疫疗法的有效性,而且还将扩大它可以治疗的癌症数量。耶···...

  • 最新致癌物报告:再添8大将!

    在美国卫生及公共服务部发布的最新版——第15版致癌物报告中,8种致癌物新上榜!其中幽门螺杆菌被列为明确致癌物,而用作阻燃剂和自来水消毒的六种卤代乙酸(HAA)物质被列为合理怀疑的人类致癌物。1. 幽门螺杆菌慢性感染被列为明确致癌物幽门螺杆菌···...

  • GPC3正在作为癌症靶向治疗和免疫疗法的靶点进行全球研究

    众所周知,尽管肝癌的突变基因众多,包括TERT、TP53、CTNNB1等17个常见的基因突变,但是肝癌可以用的驱动基因突变却很少。因此,目前肝癌所用的靶向药物均为抗血管生成药物,并不针对特对靶点。这也使得肝癌的靶向治疗的客观缓解率一般都不高···...

  • 非小细胞肺癌(NSCLC)NCCN指南更新到2022年V2版

    众所周知,肺癌是全球发病率及死亡率最高的“夺命杀手”。近年来,随着医学诊断技术特别是分子诊断技术的不断提高,肺癌精准治疗成为了关注的热点。针对肺癌的新的驱动基因不断被发现,基于驱动基因的新型靶向药物不断涌现。近日,非小细胞肺癌(NSCLC)···...

  • 曲妥珠单抗专利到期,让更多的患者受惠

    自上世纪末以来,罗氏原研的赫赛汀(曲妥珠单抗)彻底改变了HER2阳性乳腺癌患者的命运。曲妥珠单抗对于治疗早期乳腺癌和部分晚期乳腺癌非常有效,被称为乳腺癌的救命药。不过,由于成本价格昂贵,许多患者并未能获得曲妥珠单抗治疗。在美国,曲妥珠单抗一···...

  • 胆道肿瘤药物:NuCanaplc宣布,III期临床试验NuTide:121停止

    2022年3月2日,NuCanaplc宣布,III期临床试验NuTide:121 (NCT04163900)停止,该试验主要评估一类核苷酸类似物NUC-1031 (Acelarin)联合顺铂对比吉西他滨联合顺铂用于晚期胆道癌患者一线治疗的安···...

  • 盘点近期肿瘤界临床失败案例TOP10

    创新路漫漫其修远兮,想要拔得头筹成为“First in class”谈何容易。全球每年约有90%的新药研发项目因缺乏临床疗效而在临床试验阶段宣告失败。即便如此,药企研发人员仍在创新的“无人区”不断探索,弥补治疗空白。前人栽树后人乘凉,有时候···...

  • 乳腺癌禁用的化妆品

    由于乳腺癌与雌激素的特殊关系,许多乳腺癌患者在挑选护肤品时,都格外小心翼翼。究竟什么样的护肤品适合我们患者呢?别纠结,小编为大家总结了以下“三看”,来正确地挑选护肤品。一看成分在护肤中发挥作用的,正是其中包含的各种成分,有用且安全的成分自然···...

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