FDA 授予 Liso-Cel优先审查:用于复发/难治性 LBCL 成人患者

机器视觉产品 2020-12-25 14:16:281003www.dapeir.comadmin

2022 年 2 月 17 日，FDA 接受了 Lisocabtagene maraleucel (liso-cel; Breyanzi) 的补充生物制剂许可申请，作为一线治疗失败后复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤成年患者的潜在治疗选择。

Breyanzi 作为一种以 CD19 为导向的 CAR T 细胞疗法，已被证明是经过两线或多线全身治疗后复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤患者的重要治疗选择。